Lietuvos asociacija „Gyvastis“ pradeda dar vieną, naują veiklos kryptį. Nuo šiol atstovausime ir žmonėms, sergantiems idiopatine plaučių fibroze (IPF). Sieksime suburti šia reta plaučių liga sergančius pacientus, padėti jiems ne tik gydytis, bet ir išmokti gyventi su šia diagnoze.
Idiopatinė plaučių fibrozė – tai reta, progresuojanti plaučių liga, priklausanti intersticinių plaučių ligų (IPL) grupei. Tai reiškia, kad liga pažeidžia plaučių intersticiumą – audinį, kuris gaubia plaučių alveoles. Dėl pakitusio gijimo proceso plaučių audinys pradeda randėti, praranda elastingumą ir standėja, todėl žmogui vis sunkiau kvėpuoti.
Liga dažniausiai išsivysto vyresniems nei 60 metų žmonėms, dažniau serga vyrai. Tikslios IPF priežastys vis dar nėra žinomos, tačiau mokslininkai pastebi, kad jai gali turėti įtakos rūkymas, aplinkos tarša, genetiniai veiksniai ir kai kurios profesinės sąlygos (pvz., darbas su dulkėmis, metalais ar mediena).
Vienas pirmųjų IPF požymių – dusulys fizinio krūvio metu, kuris ilgainiui stiprėja. Taip pat būdingas sausas kosulys, nuovargis, svorio kritimas, diskomfortas krūtinėje. Kai kuriems pacientams pasikeičia pirštų forma, jie tampa panašūs į būgnelių lazdeles.
Šie simptomai yra nespecifiniai, todėl neretai klaidingai priskiriami kitoms ligoms – rūkymo padariniams, senėjimui, astmai ar bronchitui. Dėl to IPF dažnai nustatoma pavėluotai, kai plaučių pažeidimas jau pažengęs.
Diagnozę nustato daugiadalykė gydytojų komanda – pulmonologas, radiologas ir patologas. Toks bendradarbiavimas užtikrina, kad pacientas gautų tikslų atsakymą ir tinkamą gydymo planą.
Nors IPF šiuo metu nėra visiškai išgydoma, ligos progresavimą galima sulėtinti. Gydymas grindžiamas antifibroziniais vaistais – nintedanibu ir pirfenidonu, kurie stabdo plaučių randėjimo procesą ir padeda ilgiau išsaugoti plaučių funkciją. Viena iš išeičių – plaučių transplantacija.
Be medikamentinio gydymo svarbi ir nefarmakologinė pagalba – deguonies terapija, fizinė reabilitacija, psichologinis palaikymas ir kvėpavimo pratimai. Pacientams rekomenduojama palaikyti fizinį aktyvumą, sveikai maitintis, vengti infekcijų ir reguliariai lankytis pas specialistus.
IPF – tai liga, kuri keičia gyvenimą, bet ji nereiškia gyvenimo pabaigos. Anksti nustatyta diagnozė, šiuolaikinis gydymas ir bendruomenės palaikymas gali padėti gyventi visavertį, prasmingą gyvenimą.
Kiekvienas įkvėpimas yra svarbus. O kai žengi šį kelią ne vienas – kvėpuoti darosi lengviau.